Az Európai Gyógyszerügynökség legkésőbb december 29-ig megszervezi azt a tanácskozást, melyen eldöntik, hogy engedélyezik vagy sem a német BionTech és az amerikai Pfizer által kifejlesztett COVID-19 elleni védőoltás forgalmazását, amennyiben az oltás minőségét, biztonságát és hatékonyságát illető információk eléggé megalapozottak. Az Európai Unió piacain a két említett gyártón kívül egyetlen vállalat igényelte a forgalmazást, az amerikai Moderna.