Az Európai Bizottság kiadta a feltételes forgalomba hozatali engedélyt a Johnson & Johnson által kifejlesztett Covid19-vakcinának, amely így a negyedik az EU-ban engedélyezett Covid-19 elleni oltóanyagok sorában.
Az engedélyezésre azt követően került sor, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a vakcina biztonságosságának, hatásosságának és minőségének vizsgálata alapján kedvező tudományos ajánlást fogalmazott meg, amelyet a tagállamok is jóváhagytak – áll a bizottság közleményében.
A feltételes forgalomba hozatali engedély alapján a Johnson & Johnson áprilistól 200 millió, egydózisú Covid-19-oltóanyagot fog szállítani az EU-ba. A szerződés opciót biztosít a tagállamoknak további 200 millió adag vásárlására. Ez a mennyiség kiegészíti a BioNTech/Pfizer által szállított 600 millió, a Moderna által szállított 460 millió és az AstraZenecánál lekötött 400 millió adag oltóanyagot.